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【ChiCTR2600120427】通过血液或尿液检测辅助发现泌尿系统肿瘤的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120427

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膀胱尿路上皮癌、输尿管尿路上皮癌、肾盂尿路上皮癌、前列腺恶性肿瘤、肾细胞癌

试验通俗题目

通过血液或尿液检测辅助发现泌尿系统肿瘤的研究

试验专业题目

多组学肿瘤标志物用于泌尿系统肿瘤液体活检的临床应用

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临床试验信息
试验目的

针对三大泌尿系统肿瘤，自主开发多组学肿瘤标志物，评估特定泌尿肿瘤标志物在液体活检中的灵敏度和特异性，探讨其在泌尿系统肿瘤早期诊断、风险预测、疗效监测及预后评估等应用中的临床价值，进一步研究多组学多标志物联合检测对提高诊断准确性的潜力。同时，探索液体活检在泌尿肿瘤个体化治疗方案制定中的指导作用。

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-12

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

符合以下任一项指征的年龄 ≥ 18岁的受试者，未经治疗的疑似泌尿系统肿瘤患者。 1.经检查发现存在泌尿系统肿瘤风险（尿路上皮癌、前列腺癌、肾细胞癌等患者人群），且愿意接受穿刺检查或手术治疗的疑似泌尿系统肿瘤患者。 2.经标准诊断方法诊断为泌尿系统良性疾病的患者。；

排除标准

1.不愿或无法按要求提供足量样本的患者； 2.经检查为疑似或高风险肿瘤患者，但不愿接受穿刺检查或手术治疗的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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