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启辰生癌症疫苗双线突破!II期临床启动+临床应用落地,为脑胶质母细胞瘤打造中国新方案

近日,启辰生生物自主研发的 靶向 Survivin DC 细胞注射液 迎来里程碑式突破:该产品获国家药品审评中心(CDE)公示,正式启动II 期临床试验(登记号:CTR20261465);与此同时,其个体化DC 细胞疗法已在北戴河生命健康产业创新示范区维元医院获批临床应用,实现 临床研发与前沿转化双线并行推进 。 临床刚需迫切:脑胶质母细胞瘤治疗长期面临瓶颈。 脑胶质母细胞瘤( GBM )是恶性程度最高的中枢神经系统原发恶性肿瘤,我国年发病率为 5–8/10 万 。
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