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【ChiCTR2600118100】基于超声组学的急性肾损伤预测和预后模型构建

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118100

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性肾损伤

试验通俗题目

基于超声组学的急性肾损伤预测和预后模型构建

试验专业题目

基于超声组学的急性肾损伤预测和预后模型构建

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临床试验信息
试验目的

1. 通过急危重症患者的肾脏超声变化诊断AKI。 2. 通过超声探测肾微循环的改变并联合实验室指标，以早期预测急危重症患者发生AKI并构建预测模型。 3. 通过对肾脏超声变化在病情严重程度和预后判断价值的研究，为AKI的诊治提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

95

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2026-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄＞18岁； 2. 计划重症监护室住院时长＞48h； 3. 因心梗、脓毒血症、中毒、脑卒中等常见急危重症疾病入住重症监护室患者。；

排除标准

1. 严重烦躁、患精神疾病等无法配合者； 2. 妊娠期妇女； 3. 因腹胀等超声显示不清。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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