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【ChiCTR2600118607】超声引导下前路腰方肌联合骶旁坐骨平面阻滞对比髂筋膜阻滞在全髋关节置换术后多模式镇痛中的疗效与安全性：一项前瞻性、随机、双盲、对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118607

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

髋关节置换术

试验通俗题目

超声引导下前路腰方肌联合骶旁坐骨平面阻滞对比髂筋膜阻滞在全髋关节置换术后多模式镇痛中的疗效与安全性：一项前瞻性、随机、双盲、对照临床研究

试验专业题目

超声引导下前路腰方肌联合骶旁坐骨平面阻滞对比髂筋膜阻滞在全髋关节置换术后多模式镇痛中的疗效与安全性：一项前瞻性、随机、双盲、对照临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在比较超声引导下前路腰方肌阻滞联合骶旁坐骨平面阻滞与超声引导下髂筋膜阻滞在全髋关节置换术患者中的术后24小时静脉吗啡累计消耗量，并系统评估两组在疼痛控制、运动功能恢复、阿片类药物相关不良反应、患者报告结局及恢复质量等方面的差异。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由与本试验无直接关联的生物统计学专家，使用计算机软件生成区组长度为4或6的随机分配序列。序列将按1:1的比例将受试者分配至实验组（QLB+PIP）或对照组（FICB）。

盲法

双盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-26

试验终止时间

2026-11-26

是否属于一致性

/

入选标准

1: 年龄19-80岁 2: 行择期髋关节置换术 3: ASA（美国麻醉医师协会）Ⅰ–Ⅲ级；

排除标准

1: 接受翻修性THA 2: 对研究用药过敏或者周围神经阻滞禁忌症(局部或全身感染;预先存在的神经缺陷或神经病变) 3: 任何妨碍评估的精神或精神疾病 4: 对镇痛方案或局部麻醉的任何成分过敏 5: 慢性阿片类药物使用(术前≥4周，每日吗啡当量剂量≥30mg) 6: 患有严重的心脏、肝脏、肾脏疾病 7: 酒精依赖的人；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

温州医科大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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