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【ChiCTR1900021022】重症患者转出ICU后认知损害发生现状及影响因素研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900021022

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-01-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知损害

试验通俗题目

重症患者转出ICU后认知损害发生现状及影响因素研究

试验专业题目

重症患者转出ICU后认知损害发生现状及影响因素研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.了解ICU后认知损害的发生现状及变化轨迹； 2.得出ICU后认知损害的影响因素。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

406

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-06-27

试验终止时间

2021-06-27

是否属于一致性

/

入选标准

1. ICU住院时间≥24h； 2. 年龄≥18岁； 3. 知情同意者。；

排除标准

1. ICU入院前存在认知损害，Blessed评分＞3的患者； 2. 存在重大精神疾病或先天智力障碍的患者； 3. 有严重视力和听力障碍，不能完成量表测试的患者； 4. 以往出现脑梗塞、脑膜炎、颅脑损伤等疾病后遗留智力障碍的患者； 5. 酗酒及药物滥用者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

兰州大学第一医院

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研究负责人邮编

/

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