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首页 临床进展 缺血性脑卒中的机制通路探索

【ChiCTR2500107074】缺血性脑卒中的机制通路探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107074

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

缺血性脑卒中的机制通路探索

试验专业题目

缺血性脑卒中的机制通路探索

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）通过多组学联合研究筛选出脑缺血性损伤中的关键基因和代谢物。 （2）研究关键基因和代谢物如何通过调控细胞代谢、炎症反应、氧化应激等途径参与缺血性脑损伤的分子机制。 （3）验证关键基因和代谢物在整体生理环境中的功能，筛选出可用于脑梗死治疗的潜在干预靶点。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

相关课题的科研经费，如兰州市科技计划项目,项目编号：2023-ZD-89。

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-05

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄超过18岁； 2.明确诊断急性缺血性脑卒中合并大动脉闭塞（发病 6 小时内入院），经影像学（如 CT、MRI）确诊存在颅内血栓； 3.根据ORG 10172急性卒中治疗试验（TOAST）分型分为大动脉粥样硬化型（LAA）和小动脉闭塞型（SVO）两大类。；

排除标准

1.心源性栓塞（CE）、其他明确病因的卒中（SOE）和病因不明的卒中（SUE）亚型； 2.严重心、肝、肾相关疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

兰州大学第一医院

研究负责人电话
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