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首页 临床进展 体外循环与心脏术后肠缺血/再灌注损伤及肠道微生物群紊乱的相关性探索

【ChiCTR2500095300】体外循环与心脏术后肠缺血/再灌注损伤及肠道微生物群紊乱的相关性探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095300

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

体外循环术后肠缺血/再灌注损伤

试验通俗题目

体外循环与心脏术后肠缺血/再灌注损伤及肠道微生物群紊乱的相关性探索

试验专业题目

体外循环与心脏术后肠缺血/再灌注损伤及肠道微生物群紊乱的相关性探索

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临床试验信息
试验目的

通过探索体外循环与经胸心脏术后患者肠I/R损伤及肠道微生物群紊乱的相关性，目的是为CPB术后肠I/R损伤的有效防治提供线索，并为肠道微生态重塑这一在CPB术后肠I/R损伤领域的潜在干预措施，提供理论及现实依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

甘肃省科技计划项目，项目立项编号：22JR5RA936 兰州大学第一医院院内基金，项目立项编号ldyyyn2020-33

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受全麻开胸心脏手术的患者。 2.年龄18岁至70岁。 3.所纳入的患者及其家属应知情并签署知情同意书。；

排除标准

1.近3月内罹患急性胃肠道疾病的患者。 2.既往有慢性胃肠道疾病或胃肠道手术史的患者。 3.术前及术后一周内使用强效抗生素的患者，如单独使用第三代头孢菌素或碳青霉烯类抗生素，或两种及两种以上抗生素的任何组合。 4.患者术前诊断为全身性疾病：如恶性肿瘤、代谢综合征、结缔组织病、先天性或获得性免疫缺陷等疾病。 5.患者手术前合并严重的脏器功能不全，如心、肺、肝、肾功能衰竭等； 6.患者有化学治疗、放射治疗等病史； 7.妊娠及哺乳期妇女； 8.受试者及家属未签署知情同意书。；

研究者信息
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试验机构

兰州大学第一医院

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