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【ChiCTR2000037811】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 In Vitro activation of dormant follicles in women with premature ovarian failure

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基本信息
登记号

ChiCTR2000037811

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

oocyte aging

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 In Vitro activation of dormant follicles in women with premature ovarian failure

试验专业题目

In Vitro activation of dormant follicles in women with premature ovarian failure

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临床试验信息
试验目的

To study the restoration of female hormone after in-vitro activation (IVA ) treatment

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

Department of Obstetrics and Gynaecology, Chinese University of Hong Kong

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2023-12-04

是否属于一致性

/

入选标准

All patients with diagnosis of premature ovarian failure in the Department of Obstetrics and Gynaecology of Prince of Wales University Hospital in HONG KONG -cessation of menses for more than 4 month, serum follicle stimulating hormone >40 IU/L -with desire to have own genetic child have both ovaries present and normal uterine cavity；

排除标准

Refusal；

研究者信息
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试验机构

Department of Obstetrics and Gynaecology, The Chinese University of Hong Kong

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研究负责人邮编

/

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