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【ChiCTR2300068174】基于术前MRI制定安全的椎间孔镜手术通道的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068174

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎间盘突出症

试验通俗题目

基于术前MRI制定安全的椎间孔镜手术通道的研究

试验专业题目

基于术前MRI制定安全的椎间孔镜手术通道的研究

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临床试验信息
试验目的

提供一种在术前腰椎MRI椎间盘中间层面上手术通道安全置入的策略：通过回顾性分析，收集腰4/5椎间盘突出患者的术前MRI进行相关指标的测量，评估影响通道置入的关键因素，如手术入路角、神经水平角等，以制定预防神经及小关节损伤的应用策略。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究为回顾性研究，没有采用随机方法

盲法

/

试验项目经费来源

重庆市科卫联合医学科研项目；陆军特色医学中心临床医学技术创新能力培养计划

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-02-20

试验终止时间

2023-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.腰4/5椎间盘突出（中央型/旁中央型）； 2.单侧腰5神经根受压； 3.症状及体征均与影像学相符。；

排除标准

1.多节段腰椎间盘突出症； 2.严重椎管狭窄； 3.马尾综合征。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心骨科中心脊柱外科

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研究负责人邮编

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