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【ChiCTR2400079983】肠道菌群及其代谢产物与脑卒中后认知功能障碍的相关研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400079983

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中认知功能障碍

试验通俗题目

肠道菌群及其代谢产物与脑卒中后认知功能障碍的相关研究

试验专业题目

肠道菌群及其代谢产物与脑卒中后认知功能障碍的相关研究

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临床试验信息
试验目的

肠道菌群及其代谢产物与脑卒中后认知功能障碍的关系

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据患者是否愿意提供长期粪便样本及临床信息入组，无需随机

盲法

/

试验项目经费来源

托克托县医院临床科研专项资助

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-15

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

A. 急性脑卒中溶栓治疗的患者队列需满足以下受试者标准 1) 年龄满18岁，性别不限； 2) 明确诊断急性脑梗死，符合急性脑卒中静脉溶栓适应症； 3）同意静脉溶栓治疗，并签署知情同意书； 4）受试者书面签署知情同意书，自愿参加本研究。 B. 急性脑卒中未溶栓治疗的患者队列需满足以下受试者标准 1) 年龄满18岁，性别不限； 2) 明确诊断急性脑梗死，未接受静脉溶栓治疗； 3) 受试者书面签署知情同意书，自愿参加本研究。；

排除标准

1)生命体征不稳定； 2)合并肠梗阻、消化道出血、感染性肠炎； 3)使用抗生素或其他益生菌制剂及含益生菌的食物； 4)妊娠及哺乳期。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

托克托县医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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