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【ChiCTR2400088328】成人心脏外科患者可干预因素与术后肺部并发症相关性的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400088328

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后肺部并发症

试验通俗题目

成人心脏外科患者可干预因素与术后肺部并发症相关性的队列研究

试验专业题目

成人心脏外科患者可干预因素与术后肺部并发症相关性的队列研究

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临床试验信息
试验目的

探索心外科PPCs相关的临床预测因子与PPCs的相关性，为识别PPCs提供新思路和方法，对高危患者术前进行有针对性的康复训练和科学指导提供参考依据，以减少术后PPCs发生率，优化临床康复效率。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

中央高水平医院临床科研业务费

试验范围

/

目标入组人数

422;70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄≥18岁； 2) 计划接受开胸心脏手术的患者；

排除标准

1) 急诊手术； 2) 临床判断病危患者、术前一个或多个器官不可逆功能衰竭； 3) 术前诊断痰培养阳性的肺感染、既往肺部手术史者； 4) 不能配合完成相关指标的评估，如生活不能自理，合并帕金森病、截肢或交流困难等； 5) 30天内参与其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院

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研究负责人邮编

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