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【ChiCTR2500112674】我国非瓣膜性房颤患者规范化抗凝影响因素及策略优化研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112674

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非瓣膜性房颤

试验通俗题目

我国非瓣膜性房颤患者规范化抗凝影响因素及策略优化研究

试验专业题目

我国非瓣膜性房颤患者规范化抗凝影响因素及策略优化研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

识别我国非瓣膜性房颤患者低危及高危人群服用口服抗凝药影响因素，并进行规范化抗凝策略优化研究

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中国医学科学院医学与健康科技创新工程

试验范围

/

目标入组人数

20;1900

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-13

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

阶段一： 1.年龄>=18 周岁； 2.经 12 导联心电图、起搏器/ICD 心电图或动态心电图证实有房颤记录 阶段二： 选取有代表性的低危及高危房颤患者在规范和未规范化抗凝组医生及患者。要求对应的医务人员 2018 年 1 月 1 日-2022 年 12 月 31 日在当地医院工作，所有访谈对象能够配合完成访谈数据采集并签署知情同意书。；

排除标准

阶段一： 1.合并风湿性或中重度二尖瓣狭窄； 2.合并机械瓣植入； 3. 既往接受消融治疗或本次入院拟行消融治疗； 4.既往接受左心耳封堵治疗或本次入院拟行左心耳封堵治疗； 阶段二：无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院

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研究负责人邮编

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