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【ChiCTR2600116266】睡眠呼吸监测在舒张性心力衰竭患者心血管风险评估中的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116266

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

舒张性心力衰竭（HFpEF）；睡眠呼吸暂停

试验通俗题目

睡眠呼吸监测在舒张性心力衰竭患者心血管风险评估中的价值

试验专业题目

睡眠呼吸监测在舒张性心力衰竭患者心血管风险评估中的价值

申办单位信息
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100037

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临床试验信息
试验目的

通过筛查左室舒张功能障碍患者的睡眠呼吸障碍、危险因素、临床影像特征及生化指标，探索睡眠呼吸暂停与舒张性心力衰竭的关系以及合理干预对舒张性心力衰竭患者的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

133;333

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-01

试验终止时间

2028-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.签署知情同意书； 3.不合并射血分数减低心力衰竭、肺病、神经肌肉疾病、精神疾病等； 4.超声心动图除外肥厚性心肌病、心脏瓣膜病、先天性心脏病等。；

排除标准

1.射血分数减低心力衰竭、肺病、神经肌肉疾病、精神疾病等； 2.超声心动图示肥厚性心肌病、心脏瓣膜病、先天性心脏病等；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院

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研究负责人邮编

100037

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