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【ChiCTR2500115852】心力衰竭风险评估的中国多中心队列：ChinaCORE HF注册研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115852

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心力衰竭风险评估的中国多中心队列：ChinaCORE HF注册研究

试验专业题目

多维度心力衰竭临床-分子表型数据库的构建

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）多中心心力衰竭队列的构建与数据整合； （2）心力衰竭分子表型数据库的构建； （3）基因型-分子表型-临床表型的多维度关联研究； （4）开源人类心脏分子表型数据库的构建。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

癌症、心脑血管、呼吸和代谢性疾病防治研究国家科技重大专项

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2029-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄在 18 周岁-80 周岁之间； （2）符合最新国际及国内权威指南的心力衰竭诊断标准，同时包含以下三类患者： HFrEF：射血分数降低型心力衰竭，LVEF ≤40%； HFmrEF：射血分数中间型心力衰竭，LVEF 41%–49%； HFpEF：射血分数保留型心力衰竭，LVEF ≥50%，并伴有舒张功能异常（如E/e’>15）； （3）意识清楚，能理解研究流程，签署知情同意书；具备良好的依从性。；

排除标准

（1）年龄＜18 周岁或＞80 周岁； （2）有严重肝肾功能异常、恶性肿瘤或严重感染的患者； （3）无法采集有效血样； （4）怀孕及哺乳期妇女； （5）不具有法律能力或法律能力受限者或研究者认为不适合参加该临床研究的任何情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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