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【ChiCTR2600124254】心房颤动导管消融后镇静深度和低血压风险：一项利用真实世界数据的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124254

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

心房颤动导管消融后镇静深度和低血压风险：一项利用真实世界数据的回顾性队列研究

试验专业题目

心房颤动导管消融后镇静深度和低血压风险：一项利用真实世界数据的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.比较深度镇静与意识镇静对房颤射频导管消融患者术后低血压发生率的影响。 2.评估不同麻醉策略对术后血管活性药物使用需求的影响。 3.分析不同麻醉方案与手术时间的关联性。 4.探讨术后低血压发生的相关影响因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无经费支持

试验范围

/

目标入组人数

94

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-10

试验终止时间

2026-12-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.手术当日年龄18岁-95岁； 2.BMI>=18kg/m^2； 3.经十二导联心电图或24小时动态心电图诊断为持续性房颤或者阵发性房颤； 4.接受房颤导管消融手术； 5.房颤导管消融术中联合应用异丙酚与右美托嘧啶的患者作为DS组； 6.房颤导管消融术中联合应用芬太尼与咪达唑仑的患者作为对CS组； 7.病历数据完整，能够完成对主要观察终点和次要观察终点的评估； 1.手术当日年龄18岁-95岁；2.BMI>=18kg/m^2；3.经十二导联心电图或24小时动态心电图诊断为持续性房颤或者阵发性房颤；4.接受房颤导管消融手术；5.房颤导管消融术中联合应用异丙酚与右美托嘧啶的患者作为DS组；6.房颤导管消融术中联合应用芬太尼与咪达唑仑的患者作为对CS组；7.病历数据完整，能够完成对主要观察终点和次要观察终点的评估；；

排除标准

1.病历资料信息不完整； 2.其他不满足入组标准患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院深圳医院

研究负责人电话
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