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【ChiCTR1900022366】非ST段抬高型心肌梗死患者三甲胺氮氧化物与冠状动脉粥样硬化负荷的关系

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基本信息

登记号

ChiCTR1900022366

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2019-04-08

临床申请受理号

靶点

适应症

非ST段抬高型心肌梗死

试验通俗题目

非ST段抬高型心肌梗死患者三甲胺氮氧化物与冠状动脉粥样硬化负荷的关系

试验专业题目

非ST段抬高型心肌梗死患者三甲胺氮氧化物与冠状动脉粥样硬化负荷的关系

申办单位信息

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联系人邮编

518055

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临床试验信息

试验目的

Aims to evaluate the relationship between plasma TMAO levels, and the complexity and atherosclerotic burden in NSTEMI patients.

试验分类

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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

中国医学科学院阜外医院深圳医院

试验范围

目标入组人数

100

实际入组人数

第一例入组时间

2019-04-15

试验终止时间

2020-04-15

是否属于一致性

入选标准

The present study will include two groups of individuals. The first group will include one hundred NSTEMI patients older than 18 years, those who will undergo emergency or primary coronary angiography or percutaneous coronary intervention (PCI) from 15th April 2019 to 15th April 2020. NSTEMI will define according to current ESC guideline as the presence of acute chest pain, but no persistent ST-segment elevation; electrocardiogram (ECG) change may include ST-segment depression ≥0.05 mV, T-wave inversion ≥0.3 mV or flat T wave, or transient ST-segment elevation ≤0.05 mV or may be normal ECG; and positive elevated troponin T or I and/or CK-MB exceeding the upper limit of normal range. The second group will include healthy individuals without known cardiovascular diseases those who will visit for health screen. The second group purpose will provide the reference interval values for TMAO levels compared to the first group.；

排除标准

The exclusion criteria comprises; ST elevation myocardial infarction or stable or unstable coronary artery disease, heart failure, renal or hepatic disease, severe valvular disease, previous history of PCI or CABG, history stroke or bleeding within 3 months, peripheral arterial disease, pregnancy, chronic obstructive lung disease, acute and chronic infection, and history of cancer.；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

中国医学科学院阜外医院深圳医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

518055

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