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【ChiCTR2300068182】一种新的诱导方式对成人心脏手术患者血流动力学和应激反应的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068182

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心脏病

试验通俗题目

一种新的诱导方式对成人心脏手术患者血流动力学和应激反应的影响

试验专业题目

一种新的诱导方式对成人心脏手术患者血流动力学和应激反应的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨缓慢交叉给药麻醉诱导方式对心脏手术患者血流动力学和应激反应的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由与本研究不相关的统计学人员通过SPSS软件生成随机数字表

盲法

本研究为单盲试验。研究者知晓受试者接受的麻醉诱导方案，受试者和研究数据的记录和整理人员均不知情。

试验项目经费来源

院内基金

试验范围

/

目标入组人数

72

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-18

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.拟择期在全身麻醉体外循环下行心脏和大血管手术（包括冠状动脉旁路移植术、瓣膜置换或成形术、大血管手术和先天性心脏病矫治术，及上述四类手术中的多种术式复合手术）患者； 2.ASAⅡ-Ⅳ级，年龄18-75岁，身高 155～175cm， 体重 45～75kg，BMI18～32kg/m^2； 3.获得医院伦理委员会批准，自愿入组，签署知情同意书。；

排除标准

1. 嗜铬细胞瘤和原发性醛固酮增多症患者； 2. 术前应用大量儿茶酚胺类药物患者； 3. 入手术室后，麻醉诱导前出现恶性心律失常患者； 4. 非窦性心律患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院深圳医院

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