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【ChiCTR2600123885】基于指标拓展的心血管护理质量监测及质量改进研究——心血管护理质量改进研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123885

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

基于指标拓展的心血管护理质量监测及质量改进研究——心血管护理质量改进研究

试验专业题目

基于指标拓展的心血管护理质量监测及质量改进研究——心血管护理质量改进研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.开发心血管护理循证护理工具包之一：《提高心力衰竭患者出入量记录准确性护理工具包》。 2.以实施科学的CFIR作为理论框架，制定《工具包》临床应用的实施方案。 3.按照实施方案将《工具包》应用于临床，验证应用效果。

试验分类
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试验类型

整群随机分组

试验分期

其它

随机化

通过计算机产生的随机数对所有病区进行编号，决定各病区进入临床应用的顺序，共设6个干预阶梯，每阶梯的观察期1个月。

盲法

无

试验项目经费来源

财政部

试验范围

/

目标入组人数

231

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者的入选标准： （1）符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南》中关于心力衰竭的诊断标准； （2）纽约心脏病协会心功能NYHA分级为Ⅱ~Ⅳ级； （3）年龄＞=18岁； （4）自愿参加本项研究，并签署知情同意书者。 2.护士的入选标准： （1）取得执业资格并按规定注册； （2）从事心力衰竭患者的临床护理工作； （3）工作年限＞=1年； （4）自愿参加本项研究，并签署知情同意书者。 1.患者的入选标准：（1）符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南》中关于心力衰竭的诊断标准；（2）纽约心脏病协会心功能NYHA分级为Ⅱ~Ⅳ级；（3）年龄＞=18岁；（4）自愿参加本项研究，并签署知情同意书者。2.护士的入选标准：（1）取得执业资格并按规定注册；（2）从事心力衰竭患者的临床护理工作；（3）工作年限＞=1年；（4）自愿参加本项研究，并签署知情同意书者。；

排除标准

1.患者的排除标准： （1）合并严重并发症； （2）记录出入量期间行外科手术的患者。 2.护士的排除标准： （1）进修或实习护士； （2）连续不在岗时间＞3个月。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医学科学院阜外医院

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研究负责人邮编

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