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首页 临床进展 王奕医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 维持性腹膜透析患者腹膜转运功能、透析充分性及预后的影响因素：基于病历记录的多中心回顾性研究

【ChiCTR2000030053】王奕医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 维持性腹膜透析患者腹膜转运功能、透析充分性及预后的影响因素：基于病历记录的多中心回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030053

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-02-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

终末期肾脏病

试验通俗题目

王奕医师：该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 维持性腹膜透析患者腹膜转运功能、透析充分性及预后的影响因素：基于病历记录的多中心回顾性研究

试验专业题目

维持性腹膜透析患者腹膜转运功能、透析充分性及预后的影响因素的多中心临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨维持性腹膜透析患者腹膜转运功能变化的特点及相关影响因素； 探讨维持性腹膜透析患者Kt/V的相关影响因素； 探讨维持性腹膜透析患者预后特点及预后相关的危险因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然基金（81670690）

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-01-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

选取2014年1月1日至2019年12月31日在上海市东方医院、上海市第一人民医院宝山分院、上海市松江区中心医院肾内科新入腹膜透析的终末期肾脏病患者，18周岁≤年龄≤75周岁， 需维持性腹膜透析6个月以上。；

排除标准

排除合并恶性肿瘤、血液系统疾病、肝脏疾病，有活动性结核、三个月内急性心梗史、三个月内重大手术创伤史、由血透、肾移植转为腹透的病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市东方医院肾内科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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