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【ChiCTR2200060017】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，同时完善测量指标信息。 Takotsubo综合征预后相关风险列线图模型的建立与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060017

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-05-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

应激性心肌病

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件，同时完善测量指标信息。 Takotsubo综合征预后相关风险列线图模型的建立与验证

试验专业题目

Takotsubo综合征预后相关风险列线图模型的建立与验证

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临床试验信息
试验目的

1.获得郑州市及辐射地区的Takotsubo综合征人群的严重并发症和死亡结局事件的发生比率，获得本次研究队列人群的生存风险因素，量化后构建TTS患者风险评估表； 2.成功构建Takotsubo综合征患者的列线图预后模型，积累相关数据处理经验，利于后期在心血管内科推广； 3.获得不同亚组人群的生存风险百分比/预期事件百分比。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.受试者年龄为 18-75 岁（包括 18 岁和 75 岁）； 2.被诊断为Takotsubo综合征。；

排除标准

1.病历信息不全； 2.合并恶性肿瘤； 3.住院时间<2d； 4.合并严重器质性病变或免疫系统疾病； 5.孕妇和哺乳期妇女； 6.合并高代谢及高心脏排出量疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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