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首页 临床进展 趋化因子CCL19及受体CCR7与原发性干燥综合征合并焦虑抑郁的相关性研究

【ChiCTR2600120253】趋化因子CCL19及受体CCR7与原发性干燥综合征合并焦虑抑郁的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600120253

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

原发性干燥综合征

试验通俗题目

趋化因子CCL19及受体CCR7与原发性干燥综合征合并焦虑抑郁的相关性研究

试验专业题目

趋化因子CCL19及受体CCR7与原发性干燥综合征合并焦虑抑郁的相关性研究

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临床试验信息
试验目的

研究pSS合并焦虑或抑郁患者的血清学趋化因子CCL19及受体CCR7的表达水平及其临床相关性，通过检测pSS合并焦虑或抑郁患者的血清学趋化因子的不同表达水平，来揭示CCL19及受体CCR7在pSS合并焦虑或抑郁患者发病过程中的潜在作用，为pSS合并焦虑或抑郁患者的诊断、评估、综合治疗、改善预后提供理论依据及进一步的研究基础。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

23;40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合美国风湿病学会(American College of Rheumatology,ACR)与欧洲抗风湿病联盟(European League Against Rheumatism，EULAR)在2016年推荐的pSS分类标准的患者。 2.年龄在18-70岁之间。 3.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.正处在急性感染期患者； 2.患有恶性肿瘤(包括实体肿瘤及血液系统肿瘤)患者； 3.合并其他免疫系统疾病患者； 4.HIV感染可疑及确诊患者； 5.妊娠期及哺乳期妇女； 6.认知功能障碍、不能配合完成问卷调查者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广安市人民医院

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研究负责人邮编

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