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【ChiCTR2400092061】连续肩胛上神经阻滞在肩袖修复术后镇痛管理的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2400092061

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-11-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

关节镜下肩袖修复术

试验通俗题目

连续肩胛上神经阻滞在肩袖修复术后镇痛管理的应用

试验专业题目

连续肩胛上神经阻滞在肩袖修复术后镇痛管理的应用

申办单位信息
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联系人邮编

638550

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临床试验信息
试验目的

提高关节镜下肩袖修复术后镇痛效果，促进患者术后肩关节活动功能康复。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

符合纳入标准的受试者在签署知情同意书后被纳入本试验，由研究人员根据随机数表法将所有受试者按照分配到两组中。

盲法

对受试者和研究者设盲

试验项目经费来源

四川省医学科技创新研究会

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄45-60岁； （2）择期行关节镜下肩袖修复术； （3）ASA I-II级； （4）同意麻醉与术后镇痛方案（5）签署麻醉知情同意书。；

排除标准

（1）肩部二次手术；（2）颈部穿刺部位感染、颈部畸形、颈部手术史；（3）颈椎病疾脑梗塞致肩臂运动感觉异常史；（4）高血压、糖尿病控制不佳；（5）糖尿病周围神经病变者；（6）严重心肺功能障碍、肝肾功能不全或凝血功能障碍；（7）神志不清或精神异常无法配合操作；（8）对超声耦合剂、局部麻醉药物或阿片类药物过敏者；（9）长期口服阿片类镇痛药物；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广安市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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