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【ChiCTR2400093954】加速康复背景下泌尿外科手术患者术前信息需求及焦虑恐惧现状

基本信息
登记号

ChiCTR2400093954

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

泌尿外科疾病

试验通俗题目

加速康复背景下泌尿外科手术患者术前信息需求及焦虑恐惧现状

试验专业题目

加速康复背景下泌尿外科手术患者术前信息需求及焦虑恐惧现状

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临床试验信息
试验目的

近年来,加速康复外科(enhanced recovery after surgery,ERAS)的理念及路径在我国得到迅速普及和广泛应用,在妇科、骨科、胃肠外科、泌尿外科、心胸外科等领域得到开展,实施成效也显而易见。加速康复临床路径开展的其中一项内容就是术前宣教,《中国加速康复外科临床实践指南(2021版)》指出,术前应针对不同病人,采用卡片、手册、多媒体、展板等形式重点介绍麻醉、手术及围手术期处理等诊疗事项,以缓解病人焦虑、恐惧情绪。术前焦虑控制不佳会引起手术患者自主神经紊乱、对疼痛的过度反应、增加镇静剂及麻醉药物的用量、延长住院天数和康复时间、影响手术结局。因此,为了缓解术前患者焦虑情绪,满足其信息需求,更好地、更加有针对性地为加速康复患者。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄>=18岁; (2)拟行手术治疗; (3)具有读写能力; (4)无心理、精神障碍。;

排除标准

(1)麻醉方式为局麻; (2)服用精神类药品; (3)手术当天取消手术; (4)拒绝参加本研究; (5)无法用普通话交流。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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