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【ChiCTR2100051796】全身麻醉对容量反应指标影响的观察性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051796

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全身麻醉

试验通俗题目

全身麻醉对容量反应指标影响的观察性研究

试验专业题目

全身麻醉对容量反应指标影响的观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨全身麻醉对容量反应的影响，探讨容量指标在全身麻醉下是否适用，并指导围术期补液。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-01

试验终止时间

2022-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 择期全麻手术患者（ASA I-II）； 2. 小儿组120名受试者，年龄1-10岁，成人组120名受试者，年龄＞18周岁； 3. 签署知情同意书，承诺遵守研究程序，配合实施全过程研究。；

排除标准

1. 急诊手术患者； 2. 心肺肝肾合并症； 3. 循环不稳定。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建省妇幼保健院；福建医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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