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【ChiCTR2200063105】超声引导个体化PEEP联合多索茶碱在合并COPD患者腹腔镜术中肺功能保护及术后神经认知功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2200063105

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-08-30

临床申请受理号

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靶点

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适应症

慢性阻塞性肺部疾病;认知功能障碍

试验通俗题目

超声引导个体化PEEP联合多索茶碱在合并COPD患者腹腔镜术中肺功能保护及术后神经认知功能的影响

试验专业题目

超声引导个体化PEEP联合多索茶碱在合并COPD患者腹腔镜术中肺功能保护及术后神经认知功能的影响

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临床试验信息
试验目的

1.探讨超声引导个体化PEEP联合多索茶碱对COPD患者腔镜手术肺功能保护的影响; 2.探讨通过改善COPD患者腔镜手术术中肺功能和通气等指标对术后神经认知功能(PND)短期影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由研究护士采用随机数字表法产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

福建医科大学附属第二医院院内高层次人才培育项目,2022GCC02

试验范围

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目标入组人数

36

实际入组人数

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第一例入组时间

2022-09-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASA分级I~III级,BMI<30 kg/m^2 ,3h>手术时间>1h; 2.年龄、性别不限,有一定读写能力; 3.拟在我院择期行腹腔镜肝胆、胃肠、盆腔手术且合并COPD的患者。;

排除标准

1.胸肺手术史,严重心血管病或急性心肌梗塞; 2.术前认知功能障碍; 3.对多索茶碱禁忌,有严重精神障碍或沟通困难。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福建医科大学附属第二医院

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研究负责人邮编

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