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【ChiCTR2000038204】MHR、NSE的联合检测对缺血性脑卒中预后评估的价值

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基本信息
登记号

ChiCTR2000038204

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-09-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

MHR、NSE的联合检测对缺血性脑卒中预后评估的价值

试验专业题目

MHR、NSE的联合检测对缺血性脑卒中预后评估的价值

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临床试验信息
试验目的

比较不同预后的急性缺血性脑卒中患者血清NSE，MHR等水平的差异。探讨MHR和NSE联合检测在评估缺血性脑卒中患者短期预后的价值。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究为观察性研究，无需随机。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-09-13

试验终止时间

2021-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

符合急性缺血性脑卒中的临床症状和体征，经CT/MRI检查后证实为急性缺血性脑卒中，并符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》；年龄大于18岁且小于等于75岁； 发病时间在24小时内； 本次发病前改良Rankin量表（mRS评分）分数0～1分。；

排除标准

1、患者存在既往脑卒中、脑出血及短暂性脑缺血病史； 2、严重肝肾功能不全、恶性肿瘤、免疫系统疾病、甲状腺功能疾病、痛风及其他心血管疾病等慢性疾病； 3、近期输过血、服用抗凝、抗血小板、免疫抑制剂和激素类药物； 4、合并其他威胁生命健康疾病影响研究结果因素。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省徐州市泉山区徐州医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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