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首页 临床进展 右美托咪定和利多卡因对于腰椎融合术患者术后疲劳综合征的影响

【ChiCTR2600124169】右美托咪定和利多卡因对于腰椎融合术患者术后疲劳综合征的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124169

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

右美托咪定和利多卡因对于腰椎融合术患者术后疲劳综合征的影响

试验专业题目

右美托咪定和利多卡因对于腰椎融合术患者术后疲劳综合征的影响

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临床试验信息
试验目的

主要目的：探究右美托咪定和利多卡因对腰椎融合术患者术后疲劳综合征的影响 次要目的：比较右美托咪定和利多卡因对腰椎融合术后患者血浆炎症因子水平，术后疼痛，血流动力学参数，血管活性药使用，术后不良反应发生率等的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究人员采用随机数字表法将患者随机分至3组

盲法

单盲，对评估者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄30-80岁； 2.ASA分级II-III级； 3.BMI18-30kg/m2； 4.拟行腰椎融合术； 5.自愿参加并签署知情同意书。 1.年龄30-80岁；2.ASA分级II-III级；3.BMI18-30kg/m2；4.拟行腰椎融合术；5.自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

1.认知障碍、精神或神经系统疾病； 2.严重心（NYHA IV 级）、肝（Child-Pugh C 级）、肾（透析）功能不全； 3.心动过缓(HR<50次/分钟)、二度或三度房室传导阻滞； 4.对所用麻醉药物过敏或存在使用禁忌； 5.无法提供知情同意。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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