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首页 临床进展 限制性与TEE引导的液体治疗在肝切除术围术期间的比较：一项随机对照试验

【ChiCTR2600128738】限制性与TEE引导的液体治疗在肝切除术围术期间的比较：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128738

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

符合肝部分切除手术指证的肝疾病

试验通俗题目

限制性与TEE引导的液体治疗在肝切除术围术期间的比较：一项随机对照试验

试验专业题目

限制性与TEE引导的液体治疗在肝切除术围术期间的比较：一项随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

探究限制性与TEE引导的液体治疗在肝切除术围术期的乳酸变化幅度是否有显著性差异。探究限制性与TEE引导的液体治疗在肝切除术后研究参与者综合恢复情况是否有显著性差异。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由数据分析人员使用简单随机表法产生随机数列

盲法

对研究参与者、研究者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.麻醉分级（ASA 分级）为I~III级； 2.拟全麻下行肝切除术的研究参与者； 1.麻醉分级（ASA 分级）为I~III级；2.拟全麻下行肝切除术的研究参与者；；

排除标准

1.二次肝脏手术； 2.既往上腹部手术史； 3.近期有急性上消化道出血史； 4.肝功能分级 Child-Pugh 为 C级者； 5.食管静脉曲张3级； 6.肾功能不全（估计肾小球滤过率＜30mL/min/1.73m²）； 7.年龄未满18岁； 8.妊娠或哺乳期； 9.不签署知情同意书者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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