Kallistatin作为腹膜透析中腹膜转运功能标志物的观察性研究_摩熵医药
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【ChiCTR2600129898】Kallistatin作为腹膜透析中腹膜转运功能标志物的观察性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600129898

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

试验通俗题目

Kallistatin作为腹膜透析中腹膜转运功能标志物的观察性研究

试验专业题目

Kallistatin作为腹膜透析中腹膜转运功能标志物的观察性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.验证血清及透析液KAL浓度与腹膜溶质转运速率(PSTR)的关联性。 2.探讨KAL在各转运组中的表达特征及血清、腹透液KAL与临床指标的关联性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-23

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75岁; 2.持续性腹膜透析(PD)≥3个月; 3.近期无腹膜炎(入组前1个月内),近期无重大手术; 4.无严重营养不良(血清白蛋白3.0g/dL及以上)或恶性肿瘤; 5.所有患者均知晓研究目的及内容,并签署知情同意书。 1.年龄18-75岁; 2.持续性腹膜透析(PD)≥3个月; 3.近期无腹膜炎(入组前1个月内),近期无重大手术; 4.无严重营养不良(血清白蛋白3.0g/dL及以上)或恶性肿瘤; 5.所有患者均知晓研究目的及内容,并签署知情同意书。;

排除标准

1.合并恶性肿瘤、近期严重心血管事件、肝硬化或活动性感染; 2.妊娠或免疫抑制剂治疗; 3.近期腹部手术史(3个月内); 4.近期(1个月内)使用可能影响炎症或血管通透性的药物(如高剂量糖皮质激素、抗血管生成药物); 5.有传染性疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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