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【ChiCTR2500095320】多组学联合分析在脓毒症相关急性肾损伤早期诊断及危险风层识别中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095320

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症急性肾损伤

试验通俗题目

多组学联合分析在脓毒症相关急性肾损伤早期诊断及危险风层识别中的应用研究

试验专业题目

多组学联合分析在脓毒症相关急性肾损伤早期诊断及危险风层识别中的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟对脓毒症及脓毒症相关急性肾损伤患者的血浆、尿液行蛋白组学和代谢组学检测，分析二者差异。研究结果将有助于理解脓毒症急性肾损伤的发生机制，为脓毒症相关急性肾损伤的早期识别、诊断及预防治疗提供理论依据和新思路。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

天津市医学重点学科（专科）建设项目

试验范围

/

目标入组人数

30;10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-06

试验终止时间

2025-05-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18岁； 2.脓毒症伴或不伴急性肾损伤患者； 3.入住ICU>=48小时。 4.健康志愿者的纳入标准按照疾病组的年龄性相匹配。；

排除标准

1.年龄＜18岁； 2.拒绝参与实验的患者； 3.患有终末期肾病或慢性肾衰竭的患者； 4.已行肾脏替代治疗（renal replacement therapy，RRT）的患者； 5.既往进行过肾脏移植的患者； 6.妊娠。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津市第一中心医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

300192

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