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【ChiCTR2200065063】胸科手术术后慢性疼痛发生风险预测模型的开发：前瞻性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200065063

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸科手术术后慢性疼痛

试验通俗题目

胸科手术术后慢性疼痛发生风险预测模型的开发：前瞻性队列研究

试验专业题目

胸科手术术后慢性疼痛发生风险预测模型的开发：前瞻性队列研究

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临床试验信息
试验目的

通过文献调研筛选出可能影响PTPS的因素，调查问卷采集观察对象相关因素的信息，通过机器学习的方法，开发出一个包含术前、术中、术后综合因素的PTPS发生风险预测模型，找出可能的高危因素，并对其进行权重分析和量化，早期识别出术后疼痛控制不良的风险因素。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

第三位实验者在实验前应用随机数字表法将患者分成不同的组

盲法

/

试验项目经费来源

福建医科大学启航基金项目资助

试验范围

/

目标入组人数

67;133

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2025-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 电视胸腔镜患者和传统开胸术患者。；

排除标准

1. 患有精神系统疾病（精神分裂症、躁狂症、精神错乱等） 及长期服用精神类药物史及认知功能障碍者； 2. 手术取消的患者； 3. 手术失败的患者； 4. 切口部位或手术相关区域的慢性疼痛者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泉州市第一医院

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研究负责人邮编

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