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【ChiCTR2500114812】氯沙坦联合仑伐替尼用于肿瘤出芽阳性肝癌患者的术后辅助治疗:一项多中心、前瞻性、单臂研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500114812

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤出芽阳性肝细胞癌

试验通俗题目

氯沙坦联合仑伐替尼用于肿瘤出芽阳性肝癌患者的术后辅助治疗:一项多中心、前瞻性、单臂研究

试验专业题目

氯沙坦联合仑伐替尼用于肿瘤出芽阳性肝癌患者的术后辅助治疗:一项多中心、前瞻性、单臂研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要研究目的 探索针对肿瘤出芽阳性肝癌患者的根治性手术后辅助治疗方案,评估仑伐替尼联合氯沙坦的疗效与安全性。 2. 次要研究目的或探索性研究目的 评估仑伐替尼联合氯沙坦对患者多项临床指标的影响,为深入了解肿瘤出芽的发生机制及其对不同治疗方案的反应提供临床依据。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

IIT临床研究基金

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为>=18岁,男女不限; 2.组织学证实为肝细胞癌,未发生转移; 3.肿瘤出芽阳性; 4.预期寿命至少为12周;;

排除标准

1.不能手术切除的肝细胞癌; 2.术前接受过放化疗、靶向治疗、免疫治疗等; 3.妊娠或哺乳期妇女; 4.合并其他恶性肿瘤的受试者; 5.研究者认为不适宜参加本队列研究的受试者; 6.拒绝入组或未签订知情同意书的受试者; 7.病历信息(包括性别、年龄、诊断信息、影像学(和)或病理诊断结果、其他人口学资料等)不完整的受试者;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西安交通大学第二附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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