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【ChiCTR2000041526】贺争光医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 组合式支气管导管用于成人胸科手术单肺通气的效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000041526

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

需要单肺通气的肺部疾病

试验通俗题目

贺争光医师：请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 组合式支气管导管用于成人胸科手术单肺通气的效果研究

试验专业题目

组合式支气管导管用于成人胸科手术单肺通气的效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价组合式支气管导管用于成人胸科手术单肺通气的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

未说明

试验项目经费来源

基金项目资金（常德市科技局科技创新项目2019S221）；科室、科主任、及部分医师经济支持

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2021-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

随机选取我院一段时期内择期肺科患者90例，采用随机数字表法分为三组。 入组标准： （1）ASAⅠ-Ⅱ级； （2）性别不限，年龄18-75岁，体重49-71 kg； （3）术前困难气道评估Mallampati评分Ⅰ-Ⅱ级； （4）手术方式为择期肺科手术。；

排除标准

颈部畸形、气道压迫、青光眼、高血压、糖尿病、心脑疾患、哮喘或气道高反应性、麻醉过程中实际插管困难的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

湘雅常德医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

410008

联系人通讯地址
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