【ChiCTR2000037500】静态及动态超声影像对肩峰下撞击综合征的诊断研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2000037500

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2020-08-28

临床申请受理号

靶点

适应症

肩峰下撞击综合征

试验通俗题目

静态及动态超声影像对肩峰下撞击综合征的诊断研究

试验专业题目

静态及动态超声影像对肩峰下撞击综合征的诊断研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究旨在验证静态和动态超声检查是否可以作为明确肩峰下撞击综合征诊断的可靠标准，同时探讨改良后Neer征和Hawkins-Kennedy征（即固定肩胛骨）是否较传统方法对肩峰下撞击综合征的诊断更具敏感性和特异性。

试验分类

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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

台州市中医院

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

入选标准

1）具有单侧肩前部痛临床症状； 2）病程>3个月； 3）18岁<年龄<55岁； 4）无明显肩外伤史，如骨折或临床/彩超怀疑肩袖全层撕裂；受试者必须符合以下标准之一方可被划分为前肩痛： a.交叉臂试验阳性；交叉臂试验，即喙突撞击试验，与Hawkins-Kennedy征操作相似，不同之处在于患者的肩膀处于交叉手臂内收、前屈和内旋的位置，使小结节与喙突接触，出现疼痛为“阳性”。 b.前屈和/或外展运动时出现疼痛弧； c.触诊喙突周围有压痛。；

排除标准

1）近期被确诊为肩关节脱位及全身系统性疾病者，如类风湿性关节炎； 2）粘连性关节囊炎，表现为2个肩关节平面的被动活动度丧失> 25%，被动外旋活动度丧失>50%； 3）肩痛来自于颈源性，或有神经损伤、骨质疏松、血友病和/或恶性肿瘤者； 4）一年内有肩部手术病史者； 5）6个月内进行皮质激素注射者； 6）48小时内服用镇痛消炎药者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

台州市中医院

研究负责人电话

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