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首页 临床进展 重复经颅磁刺激联合加巴喷丁治疗卒中后中枢性疼痛的疗效观察

【ChiCTR2600117689】重复经颅磁刺激联合加巴喷丁治疗卒中后中枢性疼痛的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117689

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卒中后中枢性疼痛

试验通俗题目

重复经颅磁刺激联合加巴喷丁治疗卒中后中枢性疼痛的疗效观察

试验专业题目

重复经颅磁刺激联合加巴喷丁治疗卒中后中枢性疼痛的疗效观察

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临床试验信息
试验目的

观察重复经颅磁刺激联合加巴喷丁治疗卒中后中枢性疼痛的疗效，同时比较高频经颅磁刺激与加巴喷丁治疗卒中后中枢性疼痛的疗效差异，并通过比较不良反应的发生率探讨该治疗方案的安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由课题组负责分组人员使用计算机软件进行电脑随机数字分组方式产生随机数列。

盲法

单盲，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-26

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经头颅CT或MRI检查证实为脑出血或脑梗死患者，并符合中华医学会脑卒中诊断标准； 2.患者病程1-6个月，生命体征平稳，可以配合查体及治疗； 3.卒中后发生的神经病理性疼痛，且与卒中部位相对应； 4.既往无rTMS及加巴喷丁治疗史； 5.签署知情同意书； 6.通过徐州市康复医院伦理委员会批准。；

排除标准

1.患者病情不稳定； 2.其他疾病（如脑肿瘤、脑外伤、多发性硬化等）所导致的中枢性疼痛； 3.合并周围神经病变； 4.孕期或哺乳期妇女； 5.严重的认知障碍或言语障碍； 6.颅内有金属异物。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州市康复医院

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研究负责人邮编

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