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首页 临床进展 基于运动处方下居家运动对功能性踝关节不稳疼痛、功能和生活质量的效果

【ChiCTR2600118342】基于运动处方下居家运动对功能性踝关节不稳疼痛、功能和生活质量的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118342

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

功能踝关节不稳

试验通俗题目

基于运动处方下居家运动对功能性踝关节不稳疼痛、功能和生活质量的效果

试验专业题目

基于运动处方下居家运动对功能性踝关节不稳疼痛、功能和生活质量的效果

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨基于运动处方下居家运动对功能性踝关节不稳患者疼痛、功能和生活质量的效果。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由康复治疗师用随机数字表产生

盲法

评估人员与统计人员采用盲法进行干预分配。参与者知道干预的内容，但他们不知道这是实验组还是对照组，采用严格的措施避免干预组之间的影响。由同一名经过专业培训且不了解分组情况的康复治疗师采用同一标准，在患者治疗前和治疗 8 周后进行评估

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-08

试验终止时间

2026-09-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-60岁，性别不限；2.首次踝关节扭伤发生时间在本实验开始前12个月以上，在过去一年内发生踝关节扭伤至少一次；3.受伤的踝关节在功能性活动中有失控感；4.踝关节前抽屉试验和距骨倾斜试验均为阴性，排除机械性踝关节不稳；5.坎伯兰踝关节不稳量表（CAIT）分值<=24分；6.意识清楚，依从性好，能理解和完成运动处方的相关训练内容；7.实验前均自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.下肢骨折或外科手术等病史；2.严重高血压、心脏病等影响实验的临床疾病；3.依从性差，不能理解配合完成治疗；4.因故自行退出。；

研究者信息
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试验机构

徐州市康复医院

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