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【ChiCTR2600119615】基于循证医学的脑卒中心肺适能康复关键技术优化及精准干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119615

试验状态

暂停或中断

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-03-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于循证医学的脑卒中心肺适能康复关键技术优化及精准干预研究

试验专业题目

基于循证医学的脑卒中心肺适能康复关键技术优化及精准干预研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于循证医学与 CPET，构建科学实用的脑卒中心肺适能评估体系与个体化心肺康复方案，旨在为该人群探索高效、安全的新型康复模式，提供精准治疗的实践依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

负责人，在线随机数发生器

盲法

单盲

试验项目经费来源

徐州市卫生健康委医学科技创新项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首发缺血性/出血性卒中，诊断符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》中的卒中标准，经头颅CT/MRI确诊，1个月<=病程<=12个月； 2.年龄18～80岁； 3.生命体征平稳，意识清楚，无明显视听障碍，能理解并执行指令； 4.卒中后导致单侧肢体运动障碍； 5.耐受心肺适能评估检查； 6.患者及其家属同意参与本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.严重心肌缺血、近期心肌梗死、不稳定性心绞痛、严重心律失常、未控制的有症状的心力衰竭、急性心肌炎、急性肺栓塞； 2.血糖、血压控制不稳定； 3.严重的自主神经或周围神经病、急性全身性疾病或发烧、严重肝肾功能不全、深静脉血栓； 4.既往有肌肉、骨骼疾病等严重影响严重影响功率车踩踏； 5.严重痉挛（改良Ashworth分级2-4级）或关节活动范围严重受限； 6.合并严重痴呆、精神障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州市康复医院

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研究负责人邮编

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