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【ChiCTR2600128778】双重任务训练对脑卒中偏瘫患者平衡及步行功能的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600128778

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中, 偏瘫

试验通俗题目

双重任务训练对脑卒中偏瘫患者平衡及步行功能的影响

试验专业题目

双重任务训练对脑卒中偏瘫患者平衡及步行功能的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究双重任务训练对脑卒中偏瘫患者平衡及步行功能的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

治疗师采用随机数字表法

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.首发脑卒中偏瘫患者,病程<=6个月; 2.生命体征平稳,无进展性脑出血; 3.存在平衡及步行功能障碍,Berg平衡量表(BBS)评分>=20分且<=40分,站立平衡功能Ⅱ级及以上,在室内监护下具备10 m以上步行能力(可借助辅助器具),下肢肌力>=3级; 4.无严重交流障碍,能够理解并执行康复指令; 5.患者或家属签署知情同意书。 1.首发脑卒中偏瘫患者,病程<=6个月;2.生命体征平稳,无进展性脑出血;3.存在平衡及步行功能障碍,Berg平衡量表(BBS)评分>=20分且<=40分,站立平衡功能Ⅱ级及以上,在室内监护下具备10 m以上步行能力(可借助辅助器具),下肢肌力>=3级;4.无严重交流障碍,能够理解并执行康复指令;5.患者或家属签署知情同意书。;

排除标准

1.脑外伤或蛛网膜下腔出血且病情不稳定; 2.合并严重心、肺、肝、肾等功能不全或恶性肿瘤及精神创伤、认知功能障碍; 3.骨结核或严重骨质疏松者; 4.既往有癫痫史或癫痫家族史; 5.依从性差,不能配合完成试验。;

研究者信息
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试验机构

徐州市康复医院

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