洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于视觉和运动反馈的脑机接口联合振动疗法对脑卒中患者上肢功能的影响

【ChiCTR2500103885】基于视觉和运动反馈的脑机接口联合振动疗法对脑卒中患者上肢功能的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500103885

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

基于视觉和运动反馈的脑机接口联合振动疗法对脑卒中患者上肢功能的影响

试验专业题目

基于视觉和运动反馈的脑机接口联合振动疗法对脑卒中患者上肢功能的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

研究基于视觉和运动反馈的脑机接口联合振动疗法对脑卒中后上肢功能恢复的临床疗效，为卒中后上肢功能的康复提供新的治疗方案。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表法

盲法

对评估者设盲

试验项目经费来源

徐州市医学重点人才项目

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①首次发生的脑卒中; ②符合《中国各类主要脑血管病诊断要点2019》诊断标准，经头部CT或MRI证实为脑卒中; ③年龄18～75岁; ④单侧病灶，病程小于6个月; ⑤偏瘫侧上肢所有肌肉力量均为4级及以下; ⑥简易精神状态检查评分>=21分，意识清楚，依从性较好； ⑦患者本人自愿签署知情同意书。；

排除标准

①脑外伤或蛛网膜下腔出血，病情不稳定者； ②合并严重心、肝、肺、肾功能不全或恶性肿瘤及精神创伤、认知功能障碍者； ③使用植入性电子装置(如心脏起搏器等)，有金属植入（如支架等）； ④既往有癫痫史或癫痫家族史; ⑤依从性差不愿配合康复训练者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

徐州市康复医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

徐州市康复医院的其他临床试验

更多

徐州市康复医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多