该全球三期临床计划入组550例晚期ES-SCLC患者，预计2030年完成。 该全球三期临床的主要终点为PFS。 百利天恒EGFR/HER3 ADC走的是与百时美施贵宝合作开发的路线，此次BL-M14D1则标志着百利天恒独立推进核心管线的全球三期临床，国际化进程进一步加速。
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