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【ChiCTR2500111672】左心室-动脉耦联预测脓毒性休克患者容量反应性的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111672

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

左心室-动脉耦联预测脓毒性休克患者容量反应性的研究

试验专业题目

基于左心室-动脉耦联预测脓毒性休克患者容量反应性的探索性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估左心室动脉耦联是否可以预测脓毒性休克患者的容量反应性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《脓毒症及脓毒性休克定义-第三版国际共识》对脓毒性休克的诊断标准； 2.年龄18周岁及以上； 3.完全机械通气，无自主呼吸努力； 4.主管医师根据患者是否存在循环低血压或组织低灌注等情况决定进行液体冲击试验； 5.经本人或家属知情同意并签署知情同意书。；

排除标准

1.不可复苏的临终状态（如难治性休克）或预计24小时内死亡； 2.主动脉瓣膜病变或主动脉瓣膜置换术； 3.超声显像差或不耐受超声心动图检查； 4.体外膜肺氧合、主动脉球囊反搏或心脏起搏器等心脏辅助装置支持； 5.无中心静脉导管或有创动脉压监测； 6.脓毒性休克诊断时正发生房颤； 7.存在补液禁忌。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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