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首页 临床进展 基于左心室-动脉耦联分析VA-ECMO心血管生理学变化的应用探索

【ChiCTR2500114356】基于左心室-动脉耦联分析VA-ECMO心血管生理学变化的应用探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114356

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心源性休克

试验通俗题目

基于左心室-动脉耦联分析VA-ECMO心血管生理学变化的应用探索

试验专业题目

基于左心室-动脉耦联分析VA-ECMO心血管生理学变化的应用探索

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临床试验信息
试验目的

观察VA-ECMO上机前后不同时间点的VAC变化情况，评估不同ECMO流量对VAC的影响，分析VA-ECMO支持下的心血管生理学变化；绘制VA-ECMO上机后的VAC早期变化轨迹，比较不同轨迹间临床预后及VA-ECMO成功撤机率的差异。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

26

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为18岁及以上； 2.完全压力支持型机械通气，无自主呼吸努力； 3.因各种原因（心梗、心肌炎、心肌病、CABG术后）导致的心源性休克；心源性休克诊断满足2025年定义标准； 4. 常规治疗措施无效，拟行VA-ECMO支持。VA-ECMO上机决策由主管医师决定，上机标准通常为SCAI分级C级及以上；；

排除标准

1.自主呼吸患者； 2.拒绝参加本试验； 3.超声显像差/不耐受经胸超声心动图； 4.VA-ECMO前无法获取超声资料者； 5.安装起搏器/IABP者； 6.瓣膜疾病； 7.研究期间发生心房颤动；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市第二医院

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