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【ChiCTR2500103217】大范围肝切除术后再生不良的风险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500103217

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝脏疾病

试验通俗题目

大范围肝切除术后再生不良的风险因素分析

试验专业题目

大范围肝切除术后再生不良的风险因素分析

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临床试验信息
试验目的

本项研究拟通路机器学习的方法，建立肝脏术后再生预测的临床模型，使其具有更高的准确性和普适性，进一步提高肝脏外科临床诊治的安全性和有效性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-06-30

试验终止时间

2025-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.确诊肝脏疾病，行大范围肝切除术(定义为≥3 个肝段或者右肝后叶)； 18～80 周岁； 2.ECOG（Eastern Cooperative Oncology Group） ≤1 分； 3.ASA（American Society of Anesthesiology）分级 ≤III；；

排除标准

1.肝功能 Child-Pugh C 级； 2.既往行肝脏手术患者或者急诊行肝脏手术患者； 3.弱势群体，包括精神疾病者、认知损伤者、危重患者、未成年人、孕妇、哺乳期妇 女，文盲等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属邵逸夫医院

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研究负责人邮编

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