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【ChiCTR2500111851】中国急诊抢救室镇痛镇静认知与实施现状的调查研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500111851

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

镇静;镇痛;谵妄

试验通俗题目

中国急诊抢救室镇痛镇静认知与实施现状的调查研究

试验专业题目

中国急诊抢救室镇痛镇静认知与实施现状的调查研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

第1部分:中国急诊抢救室医护人员镇痛镇静认知状况的调查研究 评估中国急诊抢救室医护人员对镇痛镇静原则、评估工具及谵妄管理的认知水平,探讨可能影响认知水平的重要因素。 第2部分:中国急诊抢救室镇痛镇静实施状况——1项多中心前瞻性队列研究 主要目的:评估中国综合性医院急诊抢救室患者镇痛镇静实施的规范性。 次要目的:(1)了解影响急诊抢救室镇痛镇静规范依从性的关键因素,为提出改进措施提供依据;(2)观察急诊抢救室镇痛镇静实施对患者预后的影响。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

12672;11700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-15

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

第1部分纳入标准:(1)编制在急诊科的医护人员且实际在急诊抢救室工作;( 2)从事急诊工作>=1年;(3)自愿参加调查研究。 每家单位至少纳入12名医护人员(医生、护士各>=6人),其中医护分别的初级职称>=3人、中级及以上职称>=3人。 第2部分纳入标准:2025年11月15日~2026年6月30日期间急诊抢救室收治的所有成人患者(年龄>=18岁)。;

排除标准

第一部分排除标准:1、无法签署知情同意者;2、拒绝参与者。 第二部分排除标准1、 孕妇;2、临终关怀患者;3、无法签署知情同意者;4、拒绝参与的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

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研究负责人邮编

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