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首页 临床进展 塞纳帕利用于新诊断BRCAwt晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌一线维持治疗的真实世界研究

【ChiCTR2600117526】塞纳帕利用于新诊断BRCAwt晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌一线维持治疗的真实世界研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117526

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

试验通俗题目

塞纳帕利用于新诊断BRCAwt晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌一线维持治疗的真实世界研究

试验专业题目

塞纳帕利用于新诊断BRCAwt晚期上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌一线维持治疗的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观查与评价真实世界条件下塞纳帕利用于新诊断晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者中一线维持治疗的安全性，包括治疗期间出现的所有不良事件的发生情况，尤其是药物相关不良事件的发生情况

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-31

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.新诊断BRCAwt晚期卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌患者； 2.年龄≥18周岁； 3.研究者评估可以使用塞纳帕利方案治疗； 4.患者自愿加入本研究；；

排除标准

1.证实的妊娠或哺乳期女性； 2.研究者判断其他不适合纳入研究的情况；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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