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【ChiCTR2600126491】氨磺必利用于预防腹腔镜手术患者术后恶心呕吐

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126491

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

氨磺必利用于预防腹腔镜手术患者术后恶心呕吐

试验专业题目

氨磺必利用于预防腹腔镜手术患者术后恶心呕吐：一项前瞻观察性队列研究

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临床试验信息
试验目的

前瞻性观察妇科腹腔镜手术患者，不同围术期止吐方案（氨磺必利/托烷司琼）与术后恶心呕吐（PONV）发生情况之间的关系，并评价氨磺必利用于该人群 PONV 预防的作用效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

上市后药物

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

526

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-01

试验终止时间

2026-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 18~75 周岁； 2. 18 < BMI <= 30 kg/m^2； 3. 计划接受妇科腹腔镜手术患者（如：卵巢、输卵管、子宫和妇科肿瘤等，预计手术时长 <= 3 小时）； 4. 同意并签署知情同意书。 1. 年龄 18~75 周岁；2. 18 < BMI <= 30 kg/m^2；3. 计划接受妇科腹腔镜手术患者（如：卵巢、输卵管、子宫和妇科肿瘤等，预计手术时长 <= 3 小时）；4. 同意并签署知情同意书。；

排除标准

1.ASAⅣ级或以上； 2.长期使用阿片类药物、或非甾体镇痛药； 3.正在进行放化疗； 4.对使用的药物过敏； 5.孕妇或哺乳期妇女； 6.先前存在的前庭疾病或慢性头晕、易呕吐； 7.最近（术前7天内）使用止吐药物或预防性止吐方案； 8.存在神经或精神疾病，或认知功能障碍；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

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