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【ChiCTR2600127594】基于色觉混淆线原理的高分辨色觉检查仪的研发

基本信息
登记号

ChiCTR2600127594

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

色觉异常

试验通俗题目

基于色觉混淆线原理的高分辨色觉检查仪的研发

试验专业题目

基于色觉混淆线原理的高分辨色觉检查仪的研发

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

拟研发一款基于色觉混淆线原理的新型高分辨色觉检查仪,验证其临床应用的可行性。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.本眼科中心收治的原发性青光眼、糖尿病性视网膜病变、老年性黄斑变性的患者; 2.年龄18至60周岁,性别不限,非文盲,有基本的阅读理解能力。 3.详细了解本研究的目的和要求,自愿参加本实验,签署知情同意书,愿意配合该实验包含的各项检查及调查问卷; 1.本眼科中心收治的原发性青光眼、糖尿病性视网膜病变、老年性黄斑变性的患者;2.年龄18至60周岁,性别不限,非文盲,有基本的阅读理解能力。3.详细了解本研究的目的和要求,自愿参加本实验,签署知情同意书,愿意配合该实验包含的各项检查及调查问卷;;

排除标准

1.除了原发性青光眼、糖尿病性视网膜病变、老年性黄斑变性眼部或全身患有其他可能影响色觉的疾患; 2.既往有眼部外伤史者; 3.既往行任何眼内手术者; 4.病史提示有严重心、肺、肝、肾功能障碍者; 5.合并严重的全身性疾病或免疫性疾病患者; 6.精神异常或无判断能力 7.研究者认为患者的情况或者状况有可能将患者置于重大风险之下、可能混淆研究结果或者可能显著干扰患者参与此项研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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