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首页 临床进展 基于人工智能优化算法的心衰单特征识别模型的开发与应用

【ChiCTR2600127405】基于人工智能优化算法的心衰单特征识别模型的开发与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127405

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

基于人工智能优化算法的心衰单特征识别模型的开发与应用

试验专业题目

基于人工智能优化算法的心衰单特征识别模型的开发与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究目的旨在开发并验证基于心电贴片采集的数据生成的单特征人工智能算法，评价其与临床标准检查的一致性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 周岁； 2.体质指数＜35kg/m^2； 3.明确诊断为心力衰竭：根据《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》、《2021年ESC急慢 性心力衰竭诊断与治疗指南》、《2022年AHA/ACC/HFSA心力衰竭管理指南》； 4.NYHA分级II~IV级； 5.能充分理解试验目的和流程并自愿签署知情同意书； 1.年龄≥18 周岁；2.体质指数＜35kg/m^2；3.明确诊断为心力衰竭：根据《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》、《2021年ESC急慢 性心力衰竭诊断与治疗指南》、《2022年AHA/ACC/HFSA心力衰竭管理指南》；4.NYHA分级II~IV级；5.能充分理解试验目的和流程并自愿签署知情同意书；；

排除标准

1.存在身体残疾，妨碍进行安全和充分的检测； 2.胸前皮肤上有开放性伤口或皮肤对贴片过敏； 3.有大量心包积液、心包压塞、胸膜摩擦音、气胸、大量胸腔积液等可能影响数据采集； 4.患者存在严重的合并症或病情不稳定，可能会干扰研究期间的数据收集； 5.研究者认为受试者不适合参加本试验的其他情况，如有可能增加试验风险、影响受试者对方案依从性或影响受试者完成试验的生理或者心理疾病或状况者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

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研究负责人邮编

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