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【ChiCTR2500097253】头皮复合酸治疗头皮脂溢性皮炎的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500097253

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-02-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脂溢性皮炎

试验通俗题目

头皮复合酸治疗头皮脂溢性皮炎的临床研究

试验专业题目

头皮复合酸治疗头皮脂溢性皮炎的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：观察喜美恩头皮控油平衡复合酸治疗头皮脂溢性皮炎的疗效。 2. 次要目的：观察喜美恩头皮控油平衡复合酸治疗头皮脂溢性皮炎的安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过SPSS统计软件产生随机序列，采用完全随机方法。

盲法

无

试验项目经费来源

头皮复合酸治疗头皮脂溢性皮炎临床研究. （HX-H2405165）

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-12

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经临床诊断为头皮脂溢性皮炎（符合《中国皮肤性病学（临床版）》的诊断标准）； 2.年龄为18至60岁，性别不限； 3.头皮有红斑、丘疹、鳞屑、瘙痒、油腻等头皮脂溢性皮炎的临床表现； 4.毛发镜下可见头皮炎症丘疹、红斑、血管扩张、鳞屑等头皮脂溢性皮炎的征象； 5.同意参与研究并签署知情同意书。；

排除标准

1.2周内口服或外用过治疗头皮脂溢性皮炎的药物、其他酸类产品及功效性头皮洗护产品； 2.对本试验中所有产品中的任何成分具有过敏史； 3.不接受或排斥本研究方案者； 4.合并甲状腺功能亢进或低下、严重的营养不良、内分泌紊乱、自身免疫疾病或其他累及心肝肺脑等器官的重大疾病； 5.精神障碍或精神疾病史者； 6.孕妇或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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