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【ChiCTR1900022554】评估术前服用加巴喷丁缓解肛直肠手术术后疼痛的最佳剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR1900022554

试验状态

正在进行

药物名称

加巴喷丁

药物类型

化药

规范名称

加巴喷丁

首次公示信息日的期

2019-04-16

临床申请受理号

/

靶点
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适应症

肛直肠手术

试验通俗题目

评估术前服用加巴喷丁缓解肛直肠手术术后疼痛的最佳剂量

试验专业题目

评估术前服用加巴喷丁缓解肛直肠手术术后疼痛的最佳剂量

申办单位信息
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联系人邮编

510010

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临床试验信息
试验目的

1.探索术前给予加巴喷丁缓解肛直肠手术术后疼痛的最佳剂量； 2.术前服用加巴喷丁是否减少肛直肠手术术后恶心呕吐发生率

试验分类
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试验类型

不同剂量对照

试验分期

其它

随机化

第三方用随机数字表法产生随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

广东省省级科技计划科项目编号2014A020212638

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-04-16

试验终止时间

2019-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

选择年龄超过18岁，ASA身体状况I级，II级或III级，并接受肛瘘、痔疮手术的患者；

排除标准

对研究药物过敏，服用慢性类固醇、加巴喷丁/普雷巴林、麻醉药品，慢性疼痛或肝肾功能衰竭的患者，以及目前怀孕的患者除外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军南部战区总医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510010

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